عنوان برنامه ثبت: نظام ملی ثبت اطلاعات بازتوانی تروما

هدف از برنامه ثبت
  1. ثبت داده‌های بیماران تروما در فاز حاد -تحت حاد - مزمن و بهبودی بازتوانی
  2. ارزیابی و ثبت پیامدهای درمانی بازتوانی و پیگیری آن در بیماران تروما
  3. ادامه ترجمه و بومی سازی پرسشنامه‌های مرتبط به بازتوانی در زمینه تروما مانند Disability Rating Brain Injury Functional Outcome Measure (BI-FOM) و Injury Severity Scale (ISS)
  4. کنترل و بررسی متغیرهای مداخله‌گر در درمان بازتوانی بیماران تروما
  5. ثبت پیامدهای حاصل از درمان بازتوانی در تمامی فازهای درمانی بازتوانی
  6. بررسی اعتبار مفهومی و همسانی پرسشنامه‌های بومی‌سازه‌شده در فازهای مختلف بازتوانی تروما
  7. تحقیق در مورد رویکردهای درمانی نوین و اثرات آن در روند بازتوانی بیماران تروما

مصوبه شورای پژوهشی دانشگاه در برنامه ثبت

مستند

مصوبه کمیته اخلاق در برنامه ثبت

مستند

مجوز کمیته اخلاق دانشگاه در به اشتراک گذاری داده برنامه ثبت با دانشگاه‌های دیگر

مستند

قرارداد مالی با دانشگاه با سایر منابع در خصوص تامین مالی

مستند

تفاهم نامه همکاری با برنامه ثبت

مستند

جمعیت مورد مطالعه

بیماران دچار آسیب مغزی که به درمان‌های بازتوانی نیاز دارند.

روش جمع‌آوری داده

طرح مذکور در فاز دانشگاهی با اضافه نمودن پرسشنامه‌های مرتبط و براساس چهارچوب طرح قبلی ادامه پیدا خواهد کرد.

سیستم/روش کنترل کیفی (گزارش کنترل کیفی داده)

مستند

داده‌های جمع‌آوری شده در چهار مرحله مورد ارزیابی قرار می‌گیرند. ابتدا با مراجعه به مراکز مجری طرح در این استان، مشکلات مربوط به جمع‌آوری داده‌ها از رابطین مرکز و سایر افراد مرتبط با طرح سوال خواهد شد و تمامی اشکالات یادداشت برداری می‌شوند. همچنین با ورود به پرونده پزشکی بیماران و دریافت شماره تلفن آن‌ها، صحت اطلاعات در سه درصد از نمونه‌های مورد بررسی به صورت تصادفی بررسی می‌شود و در صورتی که صحت جمع‌آوری کمتر از 90 درصد باشد، مراتب به اطلاع مسوولین مرکز خواهد رسید تا نسبت به تذکرات به پرسنل برای جمع‌‌آوری دقیق داده‌ها اقدام نمایند. پس از مشاهده نواقص موجود در طرح، تمامی نواقص ظرف مدت یک ماه از تاریخ مذکور اصلاح خواهد شد.

در مرحله دوم، 6 ماه پس از آغاز رجیستری، مجدداً نحوه جمع‌آوری داده‌ها و نیز انجام اصلاحات در کار به مانند مرحله قبلی مورد ارزیابی قرار خواهد گرفت.

روش انتشار نتایج

چاپ مقالات و شرکت در کنگره‌های مرتبط

پروتکل به اشتراک گذاری داده ثبت با کاربران احتمالی

مستند

1. اطلاعات جمع‌آوری شده باید براساس قوانین و دستورالعمل‌های از قبل مشخص شده در اختیار محققین و سیاستگذاران امر قرار بگیرد.

2. درصورت عدم وجود رضایت کتبی از بیماران در خصوص استفاده از اطلاعات شخصی آن‏ها در ثبت، این داده‏ها را فقط می‌توان برای تحقیق و ارائه گزارشات آماری استفاده کرد.

شرایط همکاری با برنامه ثبت

مرکز تحقیقات ترومای جاده‌ای برای تمامی همکاران حوزه بازتوانی کارگاه‌های آموزشی در سطح شهر و استان برگزار می‌کند. لذا ثبت داده‌های تروما در دوره‌های پیگیری توسط همکاران آموزش دیده و تحت نظر انجام خواهد شد.
آخرین بروز رسانی : 1404/03/19